Pharmacie la Fleurie, à Lempdes

FLEXICOR est un médicament oral qui contient de l’ampicilline et du chlorhydrate de lévofloxacine.

Qu'est-ce que FLEXICOR ?

FLEXICOR est un antibiotique qui appartient à la classe des médicaments appelés antibiotiques de la famille des fluoroquinolones. Il est utilisé pour traiter les infections graves et compliquées des voies respiratoires supérieures et inférieures.

FLEXICOR est également utilisé pour prévenir et traiter les infections de la peau et des tissus mous. FLEXICOR est indiqué pour le traitement des infections à Corynebacterium diphtheriae, à Staphylococcus aureus et à Acinetobacter calcoaceticus.

Quels sont les effets secondaires de FLEXICOR ?

Les effets secondaires les plus fréquents de FLEXICOR sont des maux de tête, des douleurs musculaires et articulaires, une diarrhée, une sensation de faiblesse ou de fatigue, des maux d'estomac, des bouffées de chaleur, des infections des voies respiratoires supérieures ou des infections de la peau et des tissus mous.

FLEXICOR peut provoquer des réactions allergiques et une augmentation de la fréquence des battements cardiaques, ainsi que des éruptions cutanées sévères.

Certains effets secondaires plus graves peuvent survenir si vous utilisez FLEXICOR de manière prolongée ou si vous l’utilisez de manière incorrecte.

Comment FLEXICOR agit-il ?

FLEXICOR est un antibiotique de la famille des fluoroquinolones. Il agit en tuant les bactéries qui causent l'infection.

Il agit en tuant les bactéries présentes dans votre corps. Il agit en tuant les bactéries qui causent l'infection en bloquant leur capacité à se multiplier.

FLEXICOR agit en tuant les bactéries présentes dans votre corps.

Où puis-je obtenir FLEXICOR ?

FLEXICOR est disponible en pharmacie sans ordonnance et peut être acheté en ligne auprès de divers fournisseurs.

Les pharmaciens et les médecins sont des personnes qualifiées pour vous fournir une ordonnance. La plupart des pharmacies en ligne sont certifiées pour la vente de médicaments en ligne. Ils doivent respecter des directives strictes et être autorisés à vendre des médicaments sur ordonnance.

N'achetez pas FLEXICOR en ligne car il peut être dangereux pour votre santé et votre bien-être. Les pharmacies en ligne non certifiées peuvent vendre des médicaments sans ordonnance, ce qui peut être dangereux pour votre santé et votre bien-être.

À quelle fréquence dois-je prendre FLEXICOR ?

FLEXICOR peut être pris à n'importe quel moment de la journée, mais il est généralement pris à intervalles de 4 heures entre les doses (4 heures).

La dose recommandée pour FLEXICOR est de 250 mg, 3 fois par jour, et la dose maximale est de 5 g, 3 fois par jour. FLEXICOR doit être pris avec de la nourriture et au moins 15 minutes après les repas.

Quelle est la durée de traitement recommandée pour FLEXICOR ?

Le traitement recommandé pour FLEXICOR est de 4 à 8 semaines.

Où dois-je conserver FLEXICOR ?

FLEXICOR doit être conservé à température ambiante, à l'abri de l'humidité et de la chaleur extrême. Le stockage de FLEXICOR doit être sécurisé et ne doit jamais être exposé à la lumière du soleil ou à des températures extrêmes.

Comment conserver FLEXICOR ?

Comment FLEXICOR est-il utilisé ?

FLEXICOR est utilisé pour traiter les infections des voies respiratoires supérieures, des voies respiratoires inférieures et les infections de la peau et des tissus mous. FLEXICOR peut également être utilisé pour traiter les infections de la peau et des tissus mous. FLEXICOR peut également être utilisé pour prévenir et traiter les infections de la peau et des tissus mous.

FLEXICOR peut-il être nocif pour les bébés ?

FLEXICOR peut être nocif pour les bébés à tout moment de la grossesse et pendant l'allaitement. Il est important que vous preniez FLEXICOR au moment où vous êtes le plus susceptible de l'utiliser pour éviter d'être exposé à des niveaux élevés de fluoroquinolone pendant la grossesse ou l'allaitement.

Quels sont les effets secondaires possibles de FLEXICOR ?

FLEXICOR peut provoquer des effets secondaires comme des maux de tête, des douleurs musculaires et articulaires, une diarrhée, des nausées, des vomissements, de la fièvre, des douleurs abdominales et des éruptions cutanées. FLEXICOR peut également provoquer des effets secondaires graves tels que des battements cardiaques irréguliers, des convulsions et une insuffisance rénale.

Les effets secondaires de FLEXICOR sont généralement légers et se résolvent en quelques jours. Si les effets secondaires sont graves ou durent plus de 7 jours, consultez immédiatement votre médecin.

FLEXICOR peut-il être pris par des enfants ?

FLEXICOR ne doit pas être pris par les enfants. FLEXICOR ne doit pas être utilisé par les enfants.

Quels sont les risques associés à la prise de FLEXICOR ?

FLEXICOR peut provoquer des effets indésirables comme des maux de tête, des douleurs musculaires et articulaires, des nausées, des vomissements, de la fièvre, des douleurs abdominales et des éruptions cutanées. FLEXICOR peut également provoquer des effets indésirables graves tels que des battements cardiaques irréguliers, des convulsions et une insuffisance rénale.

FLEXICOR est-il sûr à utiliser ?

FLEXICOR ne doit être utilisé que selon les directives d'un professionnel de la santé. FLEXICOR ne doit pas être utilisé par les personnes de moins de 18 ans sans supervision médicale.

Comment FLEXICOR est-il administré ?

FLEXICOR peut-il provoquer des effets secondaires ?

FLEXICOR peut provoquer des effets indésirables comme des maux de tête, des douleurs musculaires et articulaires, une diarrhée, des nausées, des vomissements, de la fièvre, des douleurs abdominales et des éruptions cutanées.

Date de l'autorisation : 06/01/2002

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GYNECOLOGIE-OBSTÉTRIQUE

Fiche mise à jour le 18/12/2023

CAS CLINIQUE

Femme de 46 ans, sans antécédent particulier, sans problème de santé particulier. Une douleur abdominale est apparue 15 jours après son accouchement. Un bilan sanguin a été réalisé et a montré une hémolyse (110 unités formant colonie/ml [UFC/ml]). Le traitement initial comprenait du métronidazole par voie orale à la dose de 500 mg/jour. Une chimiothérapie à base de cisplatine par voie orale a été réalisée par voie per-opératoire. L’analyse des marqueurs de la fibrose hépatique a montré une fibrose hépatique modérée à sévère, ce qui a entraîné l’arrêt du traitement par métronidazole par voie orale. Le traitement a été réévalué et arrêté par voie per-opératoire. Le traitement a été repris par voie per-opératoire. La patiente a présenté une récidive d’une hémorragie digestive à 6 semaines et une récidive d’une hémorragie de l’endocol, à 11 mois.

Patiente traitée avec métronidazole per-opératoire

Diagnostic d’infection à Helicobacter pylori

Informations importantes

Traitement et Aspects cliniques

La grossesse est une contre-indication absolue à l’administration de métronidazole en monothérapie.

Il est conseillé de prendre la moitié d’un comprimé de métronidazole per-opératoire à la dose de 250 mg en 2 prises par jour pendant 10 jours, puis de prendre la moitié d’un comprimé de métronidazole per-opératoire à la dose de 500 mg en 2 prises par jour pendant 7 jours.

Si l’administration de métronidazole est poursuivie au-delà des 7 jours sans réévaluation, les résultats de la prise en charge médicale et des examens complémentaires doivent être réévalués et un avis spécialisé doit être sollicité.

Patientes et partenaires sexuels

L’interruption de la prise de métronidazole par voie orale pendant la grossesse est possible et doit être envisagée.

Traitement substitutif

En cas d’utilisation de téguments ou de prothèses vaginales en cas de surinfection, le métronidazole par voie orale doit être associé au traitement substitutif en milieu hospitalier et surveillé par un médecin pendant toute la durée du traitement et pendant 2 semaines après son arrêt. L’association du métronidazole per-opératoire et de téguments ou de prothèses vaginales n’est pas recommandée.

Prévention de la récidive du saignement digestif

En cas de grossesse, les patientes présentant une hémorragie gastro-intestinale doivent être traitées en milieu hospitalier.

Le métronidazole per-opératoire par voie orale doit être associé au traitement substitutif en milieu hospitalier.

Risque hémorragique pendant le traitement par métronidazole per-opératoire

Les facteurs de risque hémorragiques sont les suivants :

  • la grossesse
  • l’alcoolisme
  • l’anorexie
  • l’hémorragie gastro-intestinale

Une hémorragie gastro-intestinale peut être à l’origine d’une perte de connaissance et d’une hypotension artérielle pouvant nécessiter une réanimation en milieu spécialisé.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

Mises en garde spéciales

Dans les hémorragies digestives basses, le métronidazole per-opératoire peut provoquer une légère augmentation de volume de la rate et des reins (augmentation de volume des hématies). Il convient de surveiller la quantité de globules rouges dans le sang.

Le métronidazole per-opératoire est contre-indiqué dans les hémorragies digestives hautes ou basses.

En cas d’hémorragie digestive haute ou de vomissements de sang rouge, les traitements antibiotiques doivent être arrêtés et un avis spécialisé est nécessaire.

En cas de saignement gastro-intestinal, il convient de surveiller les paramètres biologiques et cliniques habituels (clairance et temps de transit des micro et macro vésicules). Une augmentation de la clairance de la créatinine ou des taux sanguins de potassium, de sodium et de phosphates doit être recherchée.

Facteurs de risque

Le métronidazole per-opératoire est contre-indiqué chez les patients présentant un risque élevé de maladie de Crohn.

Traitement par métronidazole

Le métronidazole per-opératoire doit être administré à la dose minimale efficace pendant la durée minimale nécessaire à la réduction de la taille des hémorragies digestives basses ou hautes et à l’amélioration de la perméabilité intestinale dans les conditions d’utilisation.

Effets indésirables

Les effets indésirables sont classés par fréquence, en utilisant la convention suivante : très fréquent (> 1/100), fréquent (> 1/1000, < 1/100), peu fréquent (< 1/1000), rare (< 1/10 000), très rare (< 1/10 0000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Suite à l’arrêt du traitement par métronidazole per-opératoire, les patientes doivent être informées de la possibilité d’apparition de saignements et de hématuries dans les hémorragies digestives basses ou hautes ainsi que dans les autres cas.

Les saignements digestifs sont généralement légers à modérés, mais parfois peuvent être plus importants. Ils sont parfois accompagnés de fièvre ou de nausées. Les saignements gastro-intestinaux sont généralement légers à modérés et ne nécessitent pas de traitement médical. L’hématurie doit être différenciée des hémorragies digestives basses ou hautes et des autres hémorragies digestives basses ou hautes.

Indications et posologie de FLAGYL 500MG, Générique

À quoi sert ce médicament?

Classe pharmacothérapeutique : Antidiabétiques, dérivés de la glycyl-D-méthionique, code ATC : G04B. Les médicaments antidiabétiques sont des médicaments utilisés dans le traitement de l'insuffisance rénale et dans la prévention et le maintien d'une fonction rénale stéatique avancée. Leur usage est dangereux et il pourrait nécessiter une hospitalisation. En cas d'infection bactérienne, leur prise en charge est donc immédiate.

FLAGYL 500MG, Générique

Ce médicament est un antidiabétique oral de la famille des sulfonylurée de l'anse. Il est utilisé dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles. Il est également utilisé dans le traitement de l'acné et de l'obésité.

FLAGYL 500MG, Générique contient du chlorhydrate de glycyl-D-méthionique, qui est un sulfonylurée de l'anse. Il a été démontré qu'il est sélectif dans l'action de ce médicament contre les bactéries à Gram négatif.

Que contient ce médicament?

glycane d'azote

antidiabétique

Comment le prendre?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Prenez ce médicament à intervalles réguliers. Si vous avez une insuffisance rénale ou hépatique, vous devrez peut-être augmenter progressivement la posologie de ce médicament. Si vous avez une insuffisance rénale, vous devrez peut-être prendre deux comprimés par jour, le premier jour de la journée, le deuxième jour de la semaine suivant la prise. Les comprimés doivent être avalés entiers avec un verre d'eau. La dose recommandée est la plupart du temps : la dose la plus faible ne peut pas dépasser 1 comprimé.

Votre médecin vous indiquera la meilleure façon de traiter votre insuffisance rénale. Il peut vous prescrire des diurétiques, des inhibiteurs de l'enzyme de conversion et des diurétiques (médicaments pour le coeur) ou des diurétiques à base d'éthyle stéarate. Le médicament contient du sodium, de l'éthanol et du lécithine d'éthyle.

Votre médecin vous indiquera la meilleure façon de traiter votre insuffisance rénale. Il peut vous prescrire des diurétiques, des inhibiteurs de l'enzyme de conversion, des diurétiques à base d'éthyle stéarate, ou des diurétiques à base de potassium. Le médicament contient du saccharose.

Votre médecin vous indiquera la meilleure façon de traiter votre insuffisance rénale.

ANSM - Mis à jour le : 15/01/2023

Dénomination du médicament

FLAGYL 250 mg, gélule

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que FLAGYL 250 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FLAGYL 250 mg, gélule?

3. Comment prendre FLAGYL 250 mg, gélule?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver FLAGYL 250 mg, gélule?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : M03AA02

FLAGYL 250 mg, gélule contient de la même substance active, la même quantité de médicament, elle agit en diminuant l'action des mêmes enzymes.

FLAGYL 250 mg, gélule est utilisé pour traiter le diabète de type 2, en particulier pour le traitement des maladies du sang.

FLAGYL 250 mg, gélule est utilisé pour traiter le diabète.

Vous ne devez pas utiliser FLAGYL 250 mg, gélule uniquement si vous êtes allergique à la même substance active, car il peut être responsable d'une réaction cutanée sévère.