Pharmacie la Fleurie, à Lempdes

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Flagyl vente libre ovule
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La clozapine (Flagyl°)  est le traitement des infections à germes sensibles à l’antigène général de la famille des Borrelia. Elle est le seul traitement de première intention, à partir du 6e mois d’antigène de la famille des Borrelia, en fonction de l’état clinique. Ce traitement est pris en charge par la réanimation à partir du 8e mois d’antigène de la famille des Borrelia du groupe B, à partir du 30e mois d’antigène de la famille des Borrelia du groupe C, à partir du 30e mois d’antigène de la famille des Borrelia du groupe D. A l’approbation du 18e mois de grossesse, ce traitement est réservé à l’adulte.  

Indications de la clozapine

La clozapine est indiquée dans le traitement des infections à germes sensibles à la Borrelia (en particulier des mycoses) à la Clostridium (en particulier des champignons).  

Indications de la clozapine

La clozapine est indiquée pour le traitement des infections à mycoses, bactériennes, parasitaires, dermatophyties et champignons, y compris les mycoses à Borrelia, les infections à champignons (Candida) et les infections bactériennes.

Ce traitement est réservé à l’adulte. 

Adultes

La clozapine est indiquée dans le traitement des infections à germes sensibles à la Borrelia (en particulier des mycoses) à la Clostridium (en particulier des champignons), y compris les infections à mycoses (bactériennes, parasitaires, dermatophyties) ou bactériennes, et les infections bactériennes ou parasitaires (y compris les mycoses).

Utilisation de la clozapine

La clozapine est indiquée pour le traitement des infections à mycoses, bactériennes, dermatophyties et champignons, y compris les mycoses à Borrelia, les infections à mycoses (mycose, champignons), les infections bactériennes ou parasitaires (y compris les mycoses).

Précautions d'emploi et mises en garde

L’utilisation de la clozapine est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au glucose ou à des excipients contenus dans l’alcool.

Grossesse et allaitement :

En général, le traitement de première intention de la clozapine est réservé à l’adulte, au moins au premier trimestre de la grossesse. Le traitement est réservé à l’adulte et au premier trimestre de la grossesse.

Flagyl est un antibiotique et un antifongique de la famille des fluoroquinolones.

Flagyl est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l’adulte et l’enfant (à partir de 6 mois) :

  • les infections des voies urinaires ;
  • les infections intestinales ;
  • les infections des os et des articulations ;
  • les infections des poumons et des bronches ;
  • les infections de la peau et des tissus mous ;
  • les infections du sang ;
  • les infections gynécologiques chez les femmes adultes.

Flagyl est également indiqué pour le traitement des infections fongiques chez les femmes enceintes pendant les deux derniers trimestres de la grossesse et pendant l’accouchement.

Flagyl est contre-indiqué pendant l’allaitement.

L’utilisation de Flagyl chez les enfants de moins de 6 mois est contre-indiquée.

Les comprimés de Flagyl sont pris par voie orale, à prendre avec un verre d’eau. Le traitement doit être initié et poursuivi par un médecin et suivi sur plusieurs semaines. Les comprimés doivent être pris de manière continue. Les comprimés doivent être avalés entiers et non coupés. Les comprimés ne doivent pas être écrasés, cassés, mâchés, croqués, mâchés ou sucés.

Flagyl est généralement pris le matin et le soir.

Les comprimés de Flagyl sont contre-indiqués pendant la grossesse.

Flagyl peut entraîner des effets secondaires chez les femmes enceintes qui ne présentent pas de contre-indication à la prise de Flagyl.

Il est recommandé de ne pas boire de jus de pamplemousse lors de la prise de Flagyl, car cela peut modifier son action et donc ses effets.

Dans de rares cas, les comprimés de Flagyl peuvent provoquer une éruption cutanée, des démangeaisons ou une douleur articulaire.

En cas de réaction allergique aux médicaments, le patient doit arrêter immédiatement de prendre Flagyl et consulter immédiatement un médecin.

Les comprimés de Flagyl doivent être pris à intervalles réguliers. Cela permet de protéger la muqueuse de l’estomac et de l’intestin contre les effets de la flore bactérienne. En cas de prise de médicaments contenant du magnésium, il est important de prendre le médicament avec un grand verre d’eau.

Flagyl peut affecter les résultats des tests effectués sur les cellules sanguines. Il est donc essentiel de signaler immédiatement tout résultat anormal à votre médecin.

Flagyl ne doit pas être pris en association avec d’autres médicaments. Il est possible que Flagyl augmente l’effet des médicaments antipaludéens et d’autres médicaments.

Flagyl peut interagir avec d’autres médicaments. Par conséquent, les patients ne doivent pas prendre Flagyl en même temps que des médicaments antirétroviraux.

Si vous prenez Flagyl en même temps que des inhibiteurs de protéase contre le VIH, votre médecin pourrait vous demander de cesser de prendre Flagyl et de commencer à prendre d’autres médicaments anti-VIH.

Flagyl peut interagir avec certains médicaments, notamment les médicaments contre le cancer, les médicaments contenant des corticostéroïdes et certains antipsychotiques.

Si vous prenez Flagyl avec de la théophylline, vous ne devez pas conduire ni utiliser de machines lourdes pendant une longue période de temps.

Flagyl ne doit pas être pris en même temps que d’autres antibiotiques, tels que la ciprofloxacine, la lévofloxacine, la moxifloxacine ou le norfloxacine.

Flagyl peut interagir avec certains médicaments, notamment les inhibiteurs de la monoamine oxydase. Votre médecin peut vous demander d’arrêter de prendre Flagyl et de prendre d’autres médicaments antidépresseurs.

Flagyl peut interagir avec certains médicaments, notamment les anticoagulants. Ne prenez jamais de Flagyl avec un médicament anticoagulant, comme la warfarine.

Les effets secondaires suivants peuvent survenir avec Flagyl :

  • nausées ;
  • vomissements ;
  • diarrhée ;
  • douleurs abdominales ;
  • douleurs musculaires ;
  • douleur articulaire ;
  • sensations vertigineuses.

La plupart des effets secondaires mentionnés ci-dessus surviennent chez les patients prenant du Flagyl en doses supérieures à celles recommandées.

Certains patients peuvent ressentir des effets secondaires plus sévères. Par conséquent, il est important de consulter un médecin immédiatement si vous ressentez l’un des effets indésirables suivants :

  • douleurs articulaires ;
  • éruption cutanée ;
  • éruption cutanée accompagnée de cloques, de fièvre ou de plaques rouges ;
  • douleurs thoraciques ;
  • fatigue ;
  • difficultés à respirer ;
  • sensations vertigineuses ;
  • troubles du goût.

Si vous ressentez un des effets secondaires mentionnés ci-dessus, informez-en votre médecin.

Vous ne devez pas arrêter votre traitement par Flagyl sans en parler à votre médecin.

Flagyl ne doit pas être pris par une femme enceinte, sauf en cas de nécessité absolue.

Les comprimés de Flagyl peuvent provoquer des effets indésirables chez les enfants et les adolescents qui ne présentent pas de contre-indication à la prise de Flagyl. Les effets indésirables suivants peuvent survenir :

  • saignements ;
  • maux de tête ;
  • saignement anal ;
  • diminution du nombre de globules rouges ;
  • saignements cutanés ;
  • saignements de nez ;
  • déficit cognitif ;
  • maladie du foie ;
  • déficits visuels ;
  • troubles de la vue.

Les effets indésirables suivants peuvent survenir avec Flagyl :

  • maux d’estomac ;

Si vous ressentez l’un de ces effets indésirables et que vous constatez des signes de ces effets secondaires (voir rubrique 4), contactez immédiatement votre médecin.

Flagyl ne doit pas être pris en même temps que des médicaments contre le VIH, notamment les inhibiteurs de protéase et les inhibiteurs non-nucléosidiques de la transcriptase inverse du VIH. Ces médicaments peuvent interagir avec Flagyl et entraîner des effets secondaires graves et potentiellement mortels.

Les effets indésirables suivants ont été observés avec Flagyl :

  • mal de tête ;
  • éruptions cutanées ;
  • troubles du goût ;
  • perte d’appétit ;
  • gonflement de la peau ou des muqueuses ;
  • gonflement des chevilles ;
  • sensibilité à la lumière ;
  • troubles du sommeil ;
  • perte de cheveux.

Flagyl peut interagir avec certains médicaments, notamment les anticoagulants (par exemple, la warfarine). Votre médecin peut vous demander d’arrêter de prendre Flagyl et de prendre d’autres médicaments anti-VIH, comme la doxycycline, la clarithromycine, l’itraconazole ou l’érythromycine.

Flagyl peut interagir avec certains médicaments, notamment les antiacides (par exemple, l’hydroxyde d’aluminium et l’hydroxyde de magnésium). Votre médecin peut vous demander d’arrêter de prendre Flagyl et de prendre d’autres médicaments antiacides, comme la lansoprazole, l’oméprazole, la ranitidine ou la résine antiacide.

Si vous prenez Flagyl et que vous avez des douleurs musculaires, vous devez arrêter immédiatement de prendre Flagyl et consulter votre médecin.

Flagyl ne doit pas être pris en même temps que certains médicaments, notamment les anticoagulants (par exemple, la warfarine).

Flagyl ovule 250 mg, comprimé ovule

La plupart des effets indésirables observés au cours des études cliniques chez les enfants et les adultes traités par le métronidazole par voie orale sont similaires à ceux observés chez les adultes.

Ces effets indésirables ont été rapportés avec une fréquence de 5 à 14%, et se sont produits chez environ 10 à 13% des patients, ce qui correspond à une incidence normale de 5% chez les patients pédiatriques traités par métronidazole par voie orale dans les études cliniques.

Les effets indésirables rapportés avec les médicaments à base de métronidazole administrés par voie orale incluent nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, douleurs musculaires, fièvre, malaise, inflammation de la bouche, éruption cutanée, rougeur cutanée, urticaire, éruption cutanée étendue et éruption cutanée de type pustuleuse.

Les effets indésirables suivants peuvent survenir avec une fréquence plus importante chez les patients traités par métronidazole par voie orale que chez les adultes :

Le tableau suivant présente les effets indésirables rapportés avec le métronidazole par voie orale à la dose de 250 mg et 500 mg, avec un profil de tolérance comparable à celui de l’adulte :

Affections hématologiques et du système lymphatique

Dans les études cliniques chez les enfants, le profil de tolérance des comprimés à 250 mg et 500 mg a été similaire à celui de l’adulte. Cependant, dans les études cliniques chez les enfants, un plus grand nombre d’enfants de plus de 12 mois ont rapporté des effets indésirables à la dose de 500 mg par rapport à celle de 250 mg chez les adultes.

Dans les études cliniques chez les adultes, la fréquence de survenue des effets indésirables rapportés avec le métronidazole à la dose de 500 mg était similaire à celle observée chez l’adulte dans les études cliniques ayant été menées avec le métronidazole à la dose de 250 mg.

Dans les études cliniques chez les enfants, les effets indésirables rapportés avec le métronidazole à la dose de 250 mg étaient principalement des effets indésirables cutanés : éruption cutanée, rougeur cutanée, éruption de type pustuleux, hypertrophie et desquamation de la peau. Les effets indésirables ont été observés dans 30% des cas au cours des études cliniques chez les enfants de 12 mois à 5 ans. Des effets indésirables plus fréquents ont été observés dans les études cliniques chez les enfants âgés de 5 à 12 ans (36 à 56% de la population).

La fréquence de survenue des effets indésirables rapportés avec le métronidazole à la dose de 250 mg a été supérieure à celle observée dans les études cliniques chez les adultes (34% des cas).

Affections du système nerveux

Dans les études cliniques chez l’adulte, la fréquence de survenue des effets indésirables rapportés avec le métronidazole à la dose de 250 mg était similaire à celle observée chez les adultes dans les études cliniques ayant été menées avec le métronidazole à la dose de 500 mg.

Dans les études cliniques chez les enfants, le profil de survenue d’effets indésirables observés chez les enfants ayant reçu des doses de 250 mg et 500 mg du métronidazole par voie orale était similaire à celui observé chez les adultes traités par le métronidazole par voie orale à la dose de 250 mg.

Dans les études cliniques chez les adultes, des éruptions cutanées ont été observées chez 33% des patients traités par 500 mg de métronidazole par voie orale.

L’augmentation de la fréquence des éruptions cutanées observée dans les études cliniques chez les adultes traités par le métronidazole par voie orale à la dose de 250 mg est similaire à celle observée chez les patients adultes traités par le métronidazole par voie orale à la dose de 500 mg.

L’apparition d’une éruption cutanée ou d’une éruption de type pustuleux a également été observée chez 35% des patients traités par 500 mg de métronidazole par voie orale à la dose de 250 mg.

Ces effets indésirables sont généralement légers à modérés et disparaissent généralement spontanément en 2 à 3 semaines.

Ces effets indésirables peuvent également être associés à une augmentation de l’incidence de la diarrhée.

Les effets indésirables rapportés avec le métronidazole par voie orale à la dose de 250 mg ont été similaires à ceux observés chez les adultes dans les études cliniques chez les enfants de 5 à 12 ans.

Les effets indésirables rapportés avec le métronidazole par voie orale à la dose de 500 mg étaient généralement légers à modérés et n’ont pas été observés dans les études cliniques chez les enfants de 12 mois à 12 ans (36% de la population), et 34% des patients traités par 500 mg de métronidazole par voie orale ont signalé une diarrhée.

Les effets indésirables rapportés avec le métronidazole par voie orale à la dose de 250 mg chez les enfants ont été similaires à ceux observés chez les adultes dans les études cliniques chez les enfants de 12 mois à 12 ans (36 à 56% de la population).

Ce médicament peut être utilisé pour les infections dues à des germes sensibles ou pour d'autres indications. Il peut être utilisé comme un traitement contre la fièvre ou la toux.

Posologie

La dose recommandée est d'une crème de 250 mg par jour. Dans le cas d'une infection à Staphylococcus aureus (S. aureus), la posologie dépendra de l'âge de la personne atteinte. La dose usuelle est de 2 comprimés, 2 à 4 fois par jour. L'antibiothérapie est déconseillée. Dans le cas d'une infection à Streptococcus pneumoniae, la dose est de 1 comprimé, 1 à 2 fois par jour. La dose usuelle est de 1 gélule, 1 fois par jour. En cas de traitement prolongé, la posologie peut être augmentée jusqu'à 2 gélules par jour. La durée du traitement dépendra de l'infection à S. aureus ou du type de S. aureus.

Effets secondaires possibles

Les effets indésirables suivants ont été rarement rapportés. En cas de vomissement, des diarrhées ou des douleurs abdominales, des maux de tête, des nausées ou des vomissements, il est conseillé de consulter un médecin. Un traitement symptomatique peut être nécessaire.

Contre-indications

Ne prenez jamais FLAGYL 500 mg, comprimé pelliculé sécable :

  • Si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
  • Si vous souffrez d'une maladie du foie.
  • Si vous souffrez d'une maladie du cœur.
  • Si vous avez une maladie du cœur coronarienne (maladie coronarienne, angine de poitrine).
  • En cas de traitement prolongé de la fonction hépatique, le traitement est déconseillé, car il n'est pas possible de déterminer si cette affection est grave.
  • En cas d'infection aiguë, la dose peut être augmentée jusqu'à 10 fois par semaine.

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