Pharmacie la Fleurie, à Lempdes

Pharmacie la Fleurie à Lempdes
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Médicaments à base de bromazépam (souvent appelé « lorazépam ») utilisés dans le traitement des crises d’angoisse, des convulsions et de l’insomnie

En Belgique, les pharmacies et les médecins généralistes sont autorisés à délivrer du bromazépam en vente libre en pharmacie. Mais le bromazépam n’est pas commercialisé en tant que médicament, car il n’est pas soumis à un processus de demande de permis d’importation ou d’exportation. Par conséquent, les pharmaciens ne sont pas autorisés à en faire la publicité et les médecins ne peuvent pas le prescrire à leurs patients. Les médecins peuvent cependant délivrer des prescriptions pour une utilisation hors AMM (autorisation de mise sur le marché) sous la supervision d’un médecin généraliste.

Il est important de souligner que la vente de médicaments à base de bromazépam hors AMM ne constitue pas une indication de leur utilisation pour des raisons de santé. Les médecins ne peuvent délivrer de prescriptions que dans le cadre de l’autorisation de mise sur le marché de ces médicaments, conformément aux dispositions légales en vigueur.

Dosages disponibles et interactions

Il existe trois formes de bromazépam : comprimés orodispersibles, comprimés à libération prolongée et capsules. Chaque forme est disponible dans différentes doses allant de 0,5 mg à 60 mg par comprimé. Les doses doivent être prescrites en fonction de la gravité des crises d’angoisse. Les capsules de bromazépam ont un dosage de 1 mg par capsule à prendre par voie orale.

Le bromazépam est principalement utilisé pour traiter les crises d’angoisse, les attaques de panique et l’insomnie. Les comprimés orodispersibles et les comprimés à libération prolongée sont disponibles dans des doses de 0,5 mg à 60 mg par comprimé.

En ce qui concerne les interactions potentielles, il est important de noter que le bromazépam ne doit pas être combiné avec des médicaments connus pour provoquer une sédation, une dépression respiratoire ou une hypotension orthostatique. Le bromazépam ne doit pas non plus être pris simultanément avec certains antidépresseurs tels que l’escitalopram (Seroquel) ou le citalopram (Seropram), car cela peut entraîner une sédation, une diminution de la vigilance et une dépression respiratoire. Il est également important de ne pas prendre du bromazépam avec des médicaments qui peuvent potentiellement provoquer une sédation ou une dépression respiratoire, comme l’alcool, les médicaments qui inhibent les récepteurs benzodiazépines, ou certains antidépresseurs tels que le citalopram. Enfin, le bromazépam ne doit pas être combiné avec des barbituriques ou d’autres médicaments connus pour causer une sédation, une hypotension orthostatique ou une dépression respiratoire.

Contre-indications

Le bromazépam n’est pas approuvé pour un usage en dehors de son autorisation de mise sur le marché et peut avoir des effets secondaires. Avant de l’utiliser, il est important de consulter un médecin afin de s’assurer qu’il est approprié pour vous. Le bromazépam ne doit pas être utilisé sans avis médical, en particulier en cas de traitement concomitant avec d’autres médicaments à base de bromazépam.

Interactions

Le bromazépam peut interagir avec d’autres médicaments et substances psychotropes, notamment les médicaments qui augmentent la tension artérielle, les benzodiazépines, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, les antidépresseurs tricycliques, les antipsychotiques atypiques, les inhibiteurs de la monoamine oxydase, les antiparkinsoniens, les anticoagulants, les antihistaminiques, les antidépresseurs et certains antiépileptiques. Le bromazépam doit être utilisé avec prudence chez les patients âgés et doit être arrêté progressivement si nécessaire. Il convient d’éviter de prendre du bromazépam lorsque d’autres médicaments sont pris pour traiter l’insomnie, car cela peut entraîner une dépendance et des effets secondaires graves.

Conséquences

Les effets indésirables les plus courants sont les vertiges, la somnolence, les étourdissements, les hallucinations, la sédation, la dépression respiratoire, la constipation, l’augmentation de la pression sanguine, l’agitation, les hallucinations visuelles, la nervosité, la diarrhée, le mal de tête, les maux de dos, les tremblements, la nervosité, les vomissements, la faiblesse, l’anxiété, les convulsions, la somnolence, la sédation, la dépression, l’insomnie, la fatigue, la perte d’appétit et l’agitation.

Prescription et délivrance

Le bromazépam peut être prescrit par un médecin généraliste ou un psychiatre. Le bromazépam peut également être prescrit par un médecin généraliste ou un médecin psychiatre et délivré sur ordonnance électronique (POE). Les pharmacies peuvent également délivrer du bromazépam en vente libre. La vente de médicaments à base de bromazépam est autorisée en Belgique.

Sources d’information

Médiation de la santé : www.healthmed.be

Pharmacologie : www.pharmacia.org

Conseils de santé en ligne : www.santeforum.be

Médicaments : www.gov.uk/

Prescriptions électroniques : www.healthcare.org.uk/

Bibliographie : www.healthdata.org

Lamisilate

Médicament utilisé pour traiter les infections fongiques, y compris les infections des ongles. Le médicament est disponible sous forme de crème, de gel ou de comprimés oraux. La lamisilate est également disponible sous forme de spray nasal pour traiter les infections nasales et sinusiennes. Lamisilate est généralement pris une fois par jour.

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ANSM - Mis à jour le : 08/03/2020

Dénomination du médicament

Liorésal

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que Liorésal et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Liorésal?

3. Comment utiliser Liorésal?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver Liorésal?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : Médicaments utilisés dans les troubles neurologiques - code ATC : N06AB04.

Ce médicament est un relaxant musculaire appelé baclofène. Il agit en relaxant les muscles du pénis et en augmentant le flux sanguin dans cette zone.

Ce médicament est un relaxant musculaire appelé baclofène. Il est utilisé pour le traitement de l'anxiété liée à la prise de poids, de la boulimie, ou de l'insomnie.

ANSM - Mis à jour le : 18/10/2023

Dénomination du médicament

LIORESAL 10 mg, comprimé pelliculé

Baclofène

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que LIORESAL 10 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser LIORESAL 10 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment utiliser LIORESAL 10 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver LIORESAL 10 mg, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine - code ATC : N06AX06.

LIORESAL appartient à un groupe de médicaments appelés « inhibiteurs de la sélectivité », qui sont des médicaments connus pour être utilisés pour traiter les problèmes de santé liés à l'anxiété.

LIORESAL est utilisé pour traiter l'anxiété liée à la façon dont les muscles lisses du cerveau se contractent. Les médicaments sont utilisés pour traiter les troubles de l'humeur, les troubles de l'attention, les troubles du sommeil.

Ce médicament est utilisé pour traiter les affections suivantes, incluant les affections suivantes :

· affections obsessionnelles tolérant le fantasme ;

· affections obsessionnelles récurrentes ;

· affections obsessionnelles non liées aux idées reçues ;

· autres affections suivantes : agressivité, comportement affectif, comportement incontrôlable, agoraphobie, agoraphrodie, dépression.

Votre médecin peut décider d'utiliser LIORESAL en fonction de votre ancien et de vos symptômes.

La prise d’un médicament antidiabétique de l’association Liorésal et l’Assurance maladie ne se fait qu’en France, ce qui signifie qu’une pharmacie indépendante de l’Assurance maladie n’a plus à tenir compte d’un remboursement. Cependant, dans un tel contexte, il faut dans le cadre d’une réflexion. Pour cette raison, les pharmaciens prévoient un remboursement, à condition que des médicaments de Liorésal et d’assurance maladie soient placés, leurs comprimés ou les poudres d’un autre remède, et qu’ils soient fabriqués de façon exceptionnelle et conforme à la législation en vigueur. Dans ce contexte, il faut se rappeler que l’assurance maladie ne devrait jamais prendre en charge un médicament de l’association et de son nom, selon le résumé des caractéristiques du médicament et ses avantages. Pour cela, les pharmaciens pourraient donc se procurer des produits de médicaments de Liorésal et d’assurance maladie d’une pharmacie indépendante, et éventuellement des médicaments de l’association. Pour cette raison, le pharmacien ne peut jamais l’accompagner de la prise d’un médicament de Liorésal et d’assurance maladie, ou bien dans le cadre d’une réflexion, d’une consultation, d’une visite ou d’une évaluation, d’un traitement à la demande ou d’un contrôle de santé. Le médicament est délivré sur demande et il peut être remboursé par la sécurité sociale.

Quelle est la prise en charge du médicament Liorésal ?

L’assurance maladie réduit la quantité d’un médicament de Liorésal dans le sang et le même groupe de médicament, et les médicaments de l’assurance maladie ne sont pas toujours disponibles sur le marché. Il est d’ailleurs essentiel de s’assurer d’une réclamation de l’assurance maladie sur l’autorisation de mise sur le marché, et d’une prescription de médicaments de l’association. La prise en charge des médicaments de l’association est par conséquent nécessaire. Pour cette raison, il faut savoir que les pharmaciens doivent se procurer des médicaments de l’association à des fins d’application et qu’ils ne devraient jamais l’accompagner de la prise d’un médicament de Liorésal, ou d’autres médicaments de l’association.

À quel prix ?

L’assurance maladie ne s’y est pas. L’association Liorésal et l’Assurance maladie sont deux pharmacies indépendantes, et ils sont des pharmacies de l’association, mais la loi du 20 février 1998 défend un remboursement. Il est important de comprendre qu’un médicament de l’association doit être pris par un pharmacien.

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La prescription de ce médicament est indiquée lorsqu'un patient est incapable de se procurer une autorisation en France en raison d'un effet placebo de l'association aldactone. L'administration de l'association aldactone dans les poumons ne devrait pas affecter la capacité de la santé générale. Le patient doit également éviter les traitements de la fibrose des bronchies, l'asthme et les infections respiratoires et respiratoires de la bouche. L'effet du médicament peut être augmenté par l'intermédiaire d'une dose supplémentaire. L'utilisation de l'association aldactone avec des corticoïdes doit être évitée, les patients doivent être informés de la sécurité du traitement. Il n'y a pas d'étude chez les patients traités par l'association aldactone avec de la cortisone ou la prednisone. Une étude de phase 2, de la nouvelle étude de phase 3, de la nouvelle étude de phase 4, de la nouvelle étude de phase 5, de la nouvelle étude de phase 6 et la nouvelle étude de phase 7 sont en cours d'étude pour révéler toute lésion de l'étude. L'étude de phase 5 est réalisée dans un centre de soins intensif. La qualité de l'étude est d'élevée et la durée d'analyse est de 24 heures. La réponse clinique est la suivante: Trouble respiratoire chronique: 1 = Pas de délai pour la prise en charge; 2 = 4 ou 5 = 1 délai pour la prise en charge; 3 = 7 ou 8 = 4 délai pour la prise en charge; 4 = 9 ou 10 = 3 délai pour la prise en charge; 5 = 10 = 3 délai pour la prise en charge; 6 = 11 = 4 délai pour la prise en charge; 12 = 12 = 3 délai pour la prise en charge. La prescription aldactone est indiquée en cas d'association avec des médicaments contre la douleur. Les patients sous aldactone sont traités par une dose unique de 1 g ou 0,4 mg de prednisone ou un placebo. La dose quotidienne de prednisone devrait être administrée par voie orale, en doses de 5 à 10 mg et/ ou plus. La posologie habituelle de prednisone est de 5 mg/kg par jour, une fois par jour pendant 7 jours. La posologie quotidienne de prednisone est de 10 mg/kg. Des prises de sang devraient être effectuées lors du traitement. Des prises de sang devraient être effectuées lors du traitement à la dose minimale efficace. L'analyse de la sécurité du traitement est basée sur les prises de sang. L'effet d'une seule dose est obtenu de la seule façon possible. Les patients traités par aldactone devraient être suivis de manière adéquate, en particulier dans les deux situations: lors de la prise de la seule dose (5 mg/kg), la prise de la dose plus importante de prednisone (0,4 mg) et d'un placebo (1 g/jour) pendant les 7 jours précédant les prises de sang. L'ajustement de l'intervalle entre les prises de sang devrait être régulier. Les patients traités par aldactone doivent être suivis pendant les 7 jours précédant l'ajustement de l'intervalle entre les prises de sang.

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